Tiago Correia Bezerra

Colestase Intra-Hepática Familiar Progressiva (PFIC)

Tiago compartilha conosco a emocionante batalha de sua família contra a PFIC tipo 2, uma doença hereditária rara que compromete o fígado e levou seu filho, Benjamin, a enfrentar dois transplantes antes dos 9 anos de idade.

Sua trajetória ilumina os desafios enfrentados no Brasil, onde a falta de centros especializados e tratamentos para PFIC leva pacientes a terem que recorrer a instituições internacionais, algo que infelizmente nem todos tem condições de fazer. Entre altos e baixos, sua família contou com o apoio essencial da PFIC Network, uma associação nos EUA que proporcionou acesso a exames e procedimentos cruciais para a recuperação de Benjamin.

Foi desta difícil experiência que surgiu a ideia da PFIC Brasil, uma rede dedicada a apoiar famílias que, evoluindo para uma associação. E que nasce da necessidade dessa e de muitas outras famílias; e com a missão de capacitar médicos, apoiar pesquisas e tratamentos inovadores, e garantir que o país possa oferecer uma assistência completa para essa condição.

Sobre o Palestrante

Tiago Correia Bezerra é pai de Benjamin, que, aos 9 anos, já recebeu dois transplantes de fígado devido à PFIC 2 (Colestase Intra-Hepática Familiar Tipo 2). Como empresário e membro ativo da PFIC Network, Tiago se dedica a aumentar a conscientização sobre doenças raras e a apoiar outras famílias que enfrentam desafios semelhantes. Ele também é co-fundador da PFIC Brasil, onde trabalha para melhorar o acesso a informações e recursos para aqueles afetados pela PFIC, especialmente em regiões fora do eixo Rio-São Paulo.